在慢性肝病(CLD)的研究中,基于临床指标如天门冬氨酸氨基转移酶(AST),丙氨酸氨基转移酶(ALT)和血小板计数(PLT)等作为肝纤维化的非侵入性分期方法也被广泛研究。
LiveBoost®在上述临床指标基础上筛选出相关指标,构建了全新的数学模型,因采用的指标是肝病常规检测项,受检者可直接在LiveBoost®上输入数据,便可快速获取肝纤维化和肝硬化风险分级结果和辅助诊断报告。
绘云生物采集了6000多例临床样本,历时10多年的研究,经过与受检者肝穿刺结果的比对验证,LiveBoost®对于肝纤维化、肝硬化的灵敏度和特异性均大于90%,可直接反应肝功能的参数,能精准检测正常、轻度、中度和重度肝纤维化及肝硬化。目前,LiveBoost®已获批国家二类医疗器械注册证。