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绘云生物智能肝纤维化分级评估系统获国际顶刊Cell Reports Medicine验证
全球首个基于代谢组学转化的肝纤维化临床质谱试剂盒——绘云生物肝纤维化与肝硬化风险筛查试剂盒（粤械注准20232401415）核心技术获Cell Reports Medicine验证，“确诊”特异性全面超越FIB-4和目前临床常用检测方法。 全球慢性肝病负担日益沉重，代谢相关脂肪性肝病（MASLD）影响全球约38%人口，我国慢性乙型肝炎病毒（CHB）感染人数约8700万。 肝纤维化是发展为肝硬化乃至肝衰竭的关键病理进程，其早期、准确分期对于指导治疗、改善预后至关重要。 虽然肝穿刺活检是“金标准”，但其有创性、取样误差等限制了临床应用。因此，开发高精度、无创的替代诊断工具，是临床亟待解决的难题。 2026年3月31日，香港大学医学院/上海交通大学医学院附属第六人民医院贾伟教授（绘云生物创始人、欧洲科学院院士）、宁波大学医学院特聘研究员谢国祥博士（绘云生物联合创始人、首席科学家）以及香港中文大学消化疾病全国重点实验室Vincent Wong教授团队联合多家临床中心在Cell Reports Medicine（ IF: 10.6）发表最新研究成果，正式公布基于绘云生物核心技术开发的Met-FIB诊断模型临床验证数据。 本研究共纳入4,284名受试者，涵盖CHB与MASLD两种病因，所有病例均经肝活检确诊。研究证实，Met-FIB模型在所有纤维化分期（显著纤维化、进展期纤维化、肝硬化）的诊断准确性上，均显著优于传统的FIB-4指数、FibroScan（瞬时弹性成像）以及其他多种血清学指标（如APRI、NFS、BARD评分）。 亮点1：智能肝纤维化分级评估系统核心算法 Met-FIB是绘云生物肝纤维化与肝硬化风险筛查试剂盒及配套AI软件LiveForest®的核心技术基础。该模型在FIB-4参数基础上，创新性整合通过代谢组学发现的两种关键小分子代谢物——酪氨酸（Tyrosine）和牛磺胆酸（Taurocholic acid），并采用先进的TabPFN机器学习算法构建六指标诊断体系。 这一技术突破源于绘云生物二十余年代谢组学科研积累，依托全球首个且数据量最大的临床表型组学数据库，通过自主研发的Q300代谢芯片技术筛选验证，最终锁定酪氨酸（Tyr）与牛磺胆酸（TCA）作为核心代谢标志物。 绘云生物临床表型组学数据库 酪氨酸反映肝细胞代谢功能障碍，牛磺胆酸通过激活肝星状细胞促进纤维化进程，两者结合FIB-4经典参数，实现了从"临床指标"到"机制驱动"的跨越。 亮点2：“排除”与“确诊”能力双优 （1）在CHB患者中（验证队列729例）： 显著纤维化（≥S2）：排除敏感性96.3%，确诊特异性85.4%。 进展期纤维化（≥S3）：确诊特异性高达98.6%。 肝硬化（S4）：确诊特异性98.8%。 图注：验证队列2中Met-FIB与两个代谢物及FIB-4的ROC和AUPRC值比较 （A-D）ROC曲线；（E-H）对应的AUPRC值（柱状图）。 分别展示：（A、E）CHB患者与对照组的鉴别； （B、F）显著纤维化与早期纤维化的鉴别； （C、G）进展期纤维化与非进展期纤维化的鉴别； （D、H）肝硬化与非肝硬化纤维化的鉴别。 数据呈现95%置信区间。统计显著性：*p<0.05，**p<0.01，***p<0.001。 缩写：ROC，受试者工作特征曲线；AUPRC，精确率-召回率曲线下面积；CHB，慢性乙型肝炎；Tyr，酪氨酸；TCA，牛磺胆酸；FIB-4，纤维化-4指数。 （2）MASLD患者中（验证队列304例）： 显著纤维化（≥S2）：排除敏感性93.9%，确诊特异性90.2%。 进展期纤维化（≥S3）：确诊特异性100%（队列3）和98.0%（队列4）。 当FIB-4敏感性仅16.1-18.2%时，Met-FIB仍保持35.5-61.8%的敏感性，同时维持98%以上特异性。 （3）临床辅助诊断性能全面优于常规检测方法： vs FIB-4：在MASLD队列中，对于进展期纤维化Met-FIB敏感性提升2-3倍，灰区比例从47.7%降至18.1%。 vs FibroScan：Met-FIB对进展期纤维化的确诊特异性更高（98.0% vs 84.8%），可作为弹性成像的“守门员”，有效减少假阳性。 vs APRI/NFS/BARD：在敏感性与确诊特异性上全面优于传统评分系统。 图注：Met-FIB与各对照指标在队列1-4中的诊断性能比较 蓝色圆圈：排除敏感性；红色圆圈：确诊特异性；灰色条带：灰区比例。FibroScan采用单一截断值方法。确诊特异性（100%）基于有限样本（见灰色圆圈）：APRI≥1.500（队列4，n=2）；FIB-4≥3.250（队列4，n=6；队列3，n=5）。由于无样本超过确诊截断值（队列4肝硬化APRI>2.0），特异性不可计算。 缩写：CHB，慢性乙型肝炎；FIB-4，纤维化-4指数；APRI，天冬氨酸氨基转移酶与血小板比值指数；AST/ALT，天冬氨酸氨基转移酶与丙氨酸氨基转移酶比值；NFS，NFS，非酒精性脂肪性肝病纤维化评分；BARD，BMI-AST/ALT比值-糖尿病评分。 （4）跨病因普适性：FIB-4、APRI等传统指标在CHB与MASLD中往往需要采用不同的诊断阈值，而Met-FIB采用统一截断值体系，在两大病因中均表现良好，无需依据病因调整阈值，临床应用更为简便。 这项重磅研究与绘云生物的商业化产品形成了完美的“研-产”闭环。 （1） 核心技术指标完全一致：本研究所筛选并验证的两个核心代谢标志物——酪氨酸（Tyr）和牛磺胆酸（TCA），正是绘云生物肝纤维化与肝硬化风险筛查试剂盒（粤械注准20232401415）的核心检测指标。该试剂盒是国内首个基于液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）技术，同时准确定量实现肝纤维化/肝硬化风险辅助评估的体外诊断产品。 （2） 研究数据强力背书：本研究的大规模、多中心临床验证数据，为绘云生物试剂盒的临床效能提供了来自独立科研团队的、最高等级的循证医学证据。研究表明，结合了这两个代谢物的模型，能显著提升对肝纤维化的“确诊”能力，这与绘云产品定位的、针对高风险人群和需明确分级患者的临床价值点高度契合。 （3）方法学同源：论文中明确指出，代谢物的检测使用了绘云生物的高通量代谢组阵列Q300技术平台，该平台具备严格的标准化流程和优异的重复性，确保了数据的精确与可靠。这进一步印证了绘云生物从检测技术到标志物选择的全链条创新实力。 绘云生物，作为全球领先的代谢组学技术创新公司与临床转化平台，始终致力于将前沿的代谢组学科研成果转化为惠及大众的临床诊断产品。 公司依托自主知识产权的精准定量代谢组学技术，构建了从标志物发现、方法开发、到试剂盒注册报批及产业化的完整体系。绘云生物的肝纤维化与肝硬化风险检测试剂盒正是这一体系的成功典范，目前已获得中国NMPA批准上市（注册号：粤械注准20232401415），服务于国内数百家医疗机构。 此次Cell Reports Medicine文章的发表，不仅是对酪氨酸和牛磺胆酸作为肝纤维化核心标志物价值的国际认可，更是对绘云生物以临床价值为导向的研发路径和产品力的有力证明。随着这项研究成果的传播与应用，绘云生物的肝病精准诊断解决方案将为更多肝病患者带来更早、更准、更无创的诊疗体验。 科学研究的突破，最终是为了照亮临床实践的道路。顶级期刊的背书，让绘云生物在肝病无创精准诊断领域的步伐更加坚实。未来，绘云生物将继续深耕代谢组学，推动更多创新诊断产品落地，为“健康中国”贡献科技力量。 本研究由香港大学医学院/上海交通大学医学院附属第六人民医院贾伟教授、宁波大学医学院特聘研究员谢国祥博士以及香港中文大学消化疾病全国重点实验室Vincent Wong教授作为共同通讯作者完成。 香港大学医学院陈沅苑博士和杨天标博士为本文共同第一作者。 参考文献：Chen Y, Yang T, Chen T, et al. A metabolite-augmented FIB-4 machine learning panel achieves superior liver fibrosis staging in chronic liver disease. Cell Reports Medicine, 2026. 原文链接：https://www.cell.com/cell-reports-medicine/fulltext/S2666-3791(26)00143-6
展会回顾：绘云生物双向聚力破壁 赋能精准诊疗普惠
3月下旬，中国体外诊断产业的两大盛会——中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会（CACLP）、中国检验医学学术大会暨全国检验医学医疗设备展览会（CCDLM）相继在厦门与重庆举行。 在这两大汇聚全球创新技术产品的盛会上，绘云生物以“质谱代谢组学+AI”双驱动与前瞻性生态布局，展示了兼顾无创精准诊断、数据智能融合、普惠健康可及的体外诊断图景，为产业焕新升级提供绘云专属答案。 硬核产品矩阵 焕新体外诊断 在CACLP、CCDLM展会上，绘云生物展台成为与业内人士深度交流的“技术会客厅”。观众可了解绘云生物基于质谱代谢组学与AI技术的疾病风险筛查试剂盒、AI辅助诊断软件等硬核产品如何推动慢性肝病、新生儿先天性疾病、糖尿病、阿尔茨海默病等神经退行性疾病及结直肠癌等肿瘤的早期筛查与精准诊断。 例如绘云生物全球首创的肝纤维化与肝硬化风险筛查试剂盒（粤械注准20232401415），结合AI分析软件LiveForest®的慢性肝病精准诊断方案，仅需采集微量血液，通过质谱技术精准检测特异性代谢标志物，再经LiveForest®软件智能分析，即可无创、高精度地评估肝纤维化分期与肝硬化风险，整体灵敏度超过94%，为临床提供了替代肝穿刺活检的可靠工具。 绘云生物产品矩阵中的另一大亮点是新生儿先天性胆道闭锁风险筛查试剂盒：采集新生儿足跟血干血斑进行出生筛查，已有研究验证其灵敏度达100%，特异度大于98.8%，展现了绘云生物创新精准诊断技术在疾病极早期干预中的巨大价值。 绘云生物的居家便捷干血斑检测方案还吸引了众多关注基层医疗与健康管理的观众。观众通过体验干血斑采样，直观感受到专业的实验室检测如何便捷链接至家庭场景。 双向聚力破壁 赋能精准诊疗普惠 CACLP与CCDLM两大展会已落幕，绘云生物不仅让更多人了解到旗下覆盖疾病早期风险评估-辅助临床诊断-病情疗效动态监控的一站式、个性化、智能化慢病精准管理产品矩阵，更推广了一种以质谱代谢组学检测为核心、以AI技术为工具、以普惠为目标的健康管理新范式。 在这背后，是绘云生物创始团队多年来在质谱代谢组学领域的深度耕耘与对AI+医疗健康的前瞻布局。 （绘云生物近年重磅科研成果） 从2017年成立至今，绘云生物在创始人、国际知名代谢组学专家、欧洲科学院院士贾伟教授带领下，构建了两大核心技术资产：全球领先的基于质谱的代谢组学标准化分析技术平台、数据量已超40万人份并还在不断增长的全球性大型临床表型组学数据库。 一方面可持续助力绘云生物代谢组学科研突破，发现疾病特征性生物标志物与相关机制；另一方面可推动科研成果转化，例如筛选疾病核心代谢标志物来打造体外诊断试剂盒、以海量临床数据训练和优化AI模型开发辅助诊断软件，孵化出融合微观精准检测与全局智能分析的产品。 （绘云生物质谱代谢组学+AI体外诊断产品） 随着医疗健康产业迈入精准化、智能化、个性化阶段，绘云生物也与时俱进，不断优化技术方案，让基于质谱代谢组学+AI的精准诊断技术突破应用壁垒，落地为可提供具有明确临床增益如无创替代有创检测、疾病极早期预警和分期风险评估等的创新体外诊断产品，满足临床与大众健康新需求。 （绘云生物科研服务） 凭借扎实的研发与转化能力，绘云生物获评为国家高新技术企业、深圳市“专精特新”企业等，并设立了院士（专家）工作站、博士后创新实践基地，旗下绘云医学检验实验室全部项目通过质谱法获得CNAS认证，打造从技术研发、产品生产到检测服务的全链条精准标杆。 如今，借助CACLP、CCDLM等业内重要产品技术交流平台，绘云生物拓宽与国内外医疗机构、科研院所及产业链伙伴的联系，加快旗下无创精准产品与检测方案整合进更广泛的临床路径与健康管理场景中，一步步落实“精准检测，触手可及”的医疗普惠化愿景。
胆汁酸-阿尔茨海默病新研究 锁定核心病理Aβ与Tau的“幕后推手”
阿尔茨海默病（AD）是一种复杂的神经退行性疾病，其核心病理特征是细胞外淀粉样蛋白（Aβ）的聚集与细胞内Tau蛋白的过度磷酸化，但这些大脑深处的病理改变并非孤立发生。近年来，代谢功能障碍，尤其是肠脑轴在AD发病机制中的作用正受到极大的关注。 上海交通大学医学院附属第六人民医院贾伟教授（绘云生物创始人、欧洲科学院生理学和神经科学学部院士）、陈天璐教授团队长期致力于绘制AD的代谢演进全景图，试图从海量的代谢物中寻找AD发生、发展的脉络隐线，为疾病防治提供新思路和新靶点。 近日，团队参与了复旦大学附属华山医院谢芳团队牵头的一项研究，共同基于中国和美国两个超千人队列，阐明了以DCA和LCA家族为代表的一系列胆汁酸特征与AD核心病理标志物（Aβ和Tau蛋白沉积）的密切关联，探索了他们参与调控病理进展的作用。 原文链接：http://dx.doi.org/10.1002/alz.71307 01、研究背景：“肠菌-胆汁酸-脑”轴与AD病理 作为阿尔茨海默病代谢组学协会（ADMC）核心成员，贾伟教授研究团队曾联合全球二十余个顶尖科研团队对AD代谢机制展开了系统性研究，率先报道了轻度认知障碍人群的临床和影像表型与胆汁酸类代谢物的关联，提出了“肠道菌群-胆汁酸-脑”代谢轴在AD和肝性脑病发生发展中发挥核心作用的重要观点。 近年，团队围绕AD的临床分期和进展进行了探索。一方面，基于阿尔茨海默病神经影像学计划（ADNI）十年随访队列，揭示了AD临床进展轨迹的性别差异，识别了性别特异的与临床分期和进展相关的胆汁酸； 另一方面，基于中国临床前阿尔茨海默病研究（CPAS）队列，筛选出结合型胆汁酸、支链氨基酸等与临床分期紧密关联的代谢物，提出血氨代谢异常或许是AD防治的新靶点。 除了临床分期，病理分期更为关键，是当前研究更为活跃的领域。本研究聚焦于病理分期和进展，对中国CPAS和美国ADNI两个队列的胆汁酸谱进行了系统研究：发现脱氧胆酸（DCA）与石胆酸（LCA）两个次级胆汁酸家族与基线病理指标、2年内病理指标的进展紧密相关，从影像转录组层面揭示了他们经由线粒体与能量代谢通路参与调控Aβ与Tau沉积的作用机制。 02、大规模双队列研究：锁定DCA与LCA两大胆汁酸家族 为了获得更具普适性的结论，本次研究对两个大型多模态队列进行了并行分析： CPAS（n=1397）和ADNI（n=1275）。 通过分析血液中的胆汁酸与脑脊液、PET影像学来源的病理指标，研究人员取得了一系列新发现： （1）认知损伤的代谢印记： 在两个队列中，认知障碍患者的次级胆汁——特别是脱氧胆酸（DCA）家族的水平，相比认知正常人群显著升高。 （2）与淀粉样蛋白的直接关联：石胆酸（LCA）家族的水平，在淀粉样蛋白沉积阴性与阳性的人群之间存在显著差异。 研究提出，由肠道菌群代谢产生的DCA和LCA家族胆汁酸，不仅与AD病理相关，更可能成为连接机体衰老特征与AD病理学改变的“分子桥梁”。 03、影像转录组学揭秘：胆汁酸调控大脑病理的潜在机制 胆汁酸究竟是如何隔空“操控”大脑病理的？研究团队借助先进的影像转录组学技术给出了可能的答案。 通过将受试者脑PET影像中Aβ沉积的空间分布（如顶叶、颞叶）与基因表达图谱进行关联分析，研究发现与DCA和LCA家族呈现显著空间相关性的基因，高度富集于以下几个关键通路： （1）线粒体功能与能量代谢： 涉及神经冲动传递、质子跨膜运输以及线粒体呼吸链复合体I的组装。 （2）神经活性配体受体信号传导及免疫调节：包括MAPK信号通路和钙信号传导。 这些证据表明，胆汁酸并非通过单一途径起效，而是通过诱发线粒体功能障碍、能量代谢异常以及调节神经炎症和突触功能等多重机制，驱动了AD病理的进展。 04、纵向随访追踪：预测AD病理进展的“新星” 除了横向截面数据的分析，研究还利用ADNI队列的12个月和24个月随访数据进行了纵向追踪。 结果显示，患者基线及纵向随访过程中的胆汁酸水平（如结合型初级胆汁酸比例、牛磺脱氧胆酸TDCA等）与脑脊液中Aβ42和p-tau的斜率（即病理恶化速度）显著相关。 以上发现意味着，血液中的特定胆汁酸特征不仅能反映当前的病理状态，还能作为监控疾病病理演变的标志物。 研究总结与展望 本研究从病理层面拓展了胆汁酸在AD发生发展中的作用，不仅再次印证了“肠道菌群-胆汁酸-脑轴”理论，更具体勾勒出了DCA和LCA家族参与Aβ和Tau蛋白沉积的病理蓝图，为AD的血液学诊断和预测提供了全新的高优候选标志物，也为未来开发靶向“肠-脑轴”的AD治疗药物指明了攻坚方向。 从科研突破到创新应用：AD风险筛查与新药研发 随着肠道菌群-胆汁酸-AD研究的不断深入，越来越多具有预防和治疗AD潜力的靶点被发现和验证，并创新性地应用于疾病风险筛查与临床诊断。 基于过往多年的AD代谢组学科研成果，绘云生物团队在贾伟教授带领下，积极推进以胆汁酸等物质作为AD生物标志物来辅助疾病风险评估的产业化。 目前，绘云生物自主研发的阿尔茨海默病风险评估试剂盒，采用先进质谱技术检测血液里的胆汁酸等生物标志物，结合学习型AI风险分级系统，无创、智能实现AD风险程度值的定量评估，可作为临床诊断的辅助指标。 贾伟教授研究团队还致力于AD新药开发，过去与上海市第六人民医院老年病科合作，开展了考来烯胺药物治疗合并血脂异常的轻度认知损害和轻中度阿尔茨海默病的临床研究，希望通过调控胆固醇和胆汁酸代谢缓解阿尔茨海默病患者的认知障碍。 从突破性科研发现到创新疾病风险筛查技术、药物开发，绘云生物将持续打磨“质谱代谢组学+AI”之刃，逐步攻破AD防治困境，让大众不再被此病“阴影”笼罩。
肠道胆汁酸调控“肠-脾-眼”免疫轴，创新自身免疫性葡萄膜炎防治
自身免疫性葡萄膜炎（Autoimmune uveitis, AU）是一种严重影响视力的免疫疾病，传统治疗依赖糖皮质激素，但效果有限，且常伴有全身性副作用，如何突破这一治疗困境？ 由香港大学医学院、香港浸会大学中医药学院、上海交通大学医学院附属第六人民医院转化医学中心、附属第一人民医院眼科等多家机构共同完成的一项最新研究揭示：肠道来源的次级胆汁酸——猪去氧胆酸（Hyodeoxycholate, HDCA），通过“肠-脾”免疫-代谢通路，调控脾脏红髓巨噬细胞的代谢重塑，从而有效抑制眼部炎症。该研究于2026年3月11日在Cell Death & Differentiation线上正式发表。 原文链接：https://www.nature.com/articles/s41418-026-01696-8 该研究获得香港研究资助局General Research Fund及上海市科学技术委员会上海市科技创新行动计划等项目的资助。 自身免疫性葡萄膜炎的治疗困境 自免性葡萄膜炎是导致工作年龄人群失明的重要原因之一，这种疾病的特点是眼内长期的炎症和免疫系统的失调。 目前的主要治疗方法是使用糖皮质激素等免疫抑制药物，虽然可以缓解症状，但长期使用会带来一些严重的副作用如股骨头坏死、血糖异常和腹型肥胖等。 近年来，新型生物制剂如抗IL-17和抗IL-6受体的单克隆抗体，对银屑病、强直性脊柱炎等自身免疫性炎症显示出一定的治疗潜力，但价格昂贵，很多患者将难以负担。 面对这些难题，急需开发出既能有效控制病情、副作用少，又具有较高性价比的新型治疗方案，以改善患者的生活质量。 突破性发现：AU患者HDCA与油酸双缺 研究团队通过对90名参与者（包括60名AU患者和30名健康对照）的血清样本进行定量代谢组学分析，首次揭示了AU患者独特的代谢异常特征。 结果显示，猪去氧胆酸（HDCA）是AU患者中下降最为显著的胆汁酸类代谢物（见图1）。此外，患者血清中的不饱和脂肪酸，特别是油酸（C18:1n9）水平也出现显著下降。 （图1. AU患者和EAU小鼠模型血清中HDCA和油酸水平显著降低） 这种代谢紊乱在实验性自身免疫性葡萄膜炎（EAU）小鼠模型中得到完美重现，证实HDCA和油酸的缺乏是葡萄膜炎相关炎症的特征性代谢标志物，为疾病的早期诊断和干预提供了新的生物标志物和潜在治疗靶点。 HDCA治疗：安全、精准抑制眼部炎症 研究团队发现口服HDCA能够显著减轻EAU小鼠的疾病严重程度。 HDCA治疗不仅降低了炎症的临床评分，改善了眼部组织病理变化，如视网膜折叠、新生毛细血管生成及炎症免疫细胞浸润，还减少了IL-1β、IL-6、IL-17a等炎症因子，同时升高了抗炎因子IL-10的水平（见图2）。 眼底成像和光学相干断层扫描（OCT）证实，HDCA治疗显著减轻了视盘炎症和视网膜组织损伤。 在细胞机制方面，HDCA治疗显著抑制了眼部有害的Th17细胞的分化，同时促进巨噬细胞向抗炎的M2表型极化。这一抗炎效果在两种不同遗传背景的小鼠（C57BL/6J和BALB/c）中均得到验证，显示出HDCA具有广泛的抗炎潜力。 （图2. HDCA治疗显著减轻EAU小鼠眼部炎症） 团队发现，HDCA的核心治疗机制在于通过维持脾脏红髓巨噬细胞（RPMs）的数量，同时抑制法尼醇X受体（FXR）的活性，激活SREBP1c依赖的脂肪酸合成途径，从而促进油酸的生成。这些油酸通过血液循环和免疫细胞的调节，远程作用于眼部，调控局部免疫反应，形成一条全新的“肠道-脾脏-眼”免疫代谢轴。 这一重要发现揭示了HDCA在调节免疫平衡中的关键作用，为实现眼部炎症的精准干预提供了新的理论基础和潜在的治疗靶点。 机制创新：RPMs是免疫代谢调控核心 巨噬细胞是固有免疫系统的重要组成部分，主要分为两类：一类是由单核细胞来源的巨噬细胞，另一类是组织驻留的巨噬细胞。 组织驻留巨噬细胞在维持组织稳态和调控免疫耐受方面发挥着关键作用。然而，其功能或代谢异常（如异常呈递自身抗原）可能导致过度促使CD4+ T细胞分化为致病性Th17细胞，从而加重自身免疫疾病。 作为全身最大的外周免疫器官，脾脏包含多种类型的组织驻留巨噬细胞，其中以红髓巨噬细胞（RPMs）为本研究的核心靶细胞。研究团队发现，口服HDCA能够在脾脏中高效富集，选择性作用于RPMs（见图3）。 （图3. HDCA治疗后脾脏红髓巨噬细胞富集） HDCA通过抑制法尼醇X受体（FXR），激活依赖SREBP1c的脂肪酸合成酶（FASN），从而促进油酸的内源性合成。当RPMs被清除后，HDCA调节免疫反应和恢复油酸水平的能力明显减弱，证实RPMs在远程调控免疫和代谢中的关键作用。 进一步研究发现，来自脾脏红髓巨噬细胞（RPMs）的油酸通过血液循环输送到眼部，发挥双重的免疫调节作用：一方面抑制致病性Th17细胞的分化，减少炎症反应；另一方面促使巨噬细胞向抗炎的M2表型极化，增强免疫抑制能力（见图4）。 （图4. “脾-眼”免疫代谢轴调控示意图） 值得注意的是，尽管大量研究表明，富含油酸的地中海饮食可以显著降低自身免疫性疾病的发病风险，但外源性油酸难以特异性靶向调控RPMs，从而无法复制HDCA所引导的脂肪酸重编程过程。 这也解释了为什么直接补充油酸的治疗效果远不如HDCA显著，进一步凸显了本研究所揭示的机制的创新价值和潜在优势。 HDCA治疗优势 · 1、 精准靶向 HDCA通过“肠-脾”免疫代谢轴实现远程调控，主要作用于脾脏中的红髓巨噬细胞，避免了传统免疫抑制药物可能带来的全身性免疫抑制副作用。 · 2、 双重作用机制 HDCA既促进抗炎的油酸合成，又能够扩增脾脏红髓巨噬细胞的数量，通过细胞调控和代谢产物调节两条途径协同发挥治疗效能。 · 3、 高安全性 作为人体内天然存在的代谢产物，HDCA具有良好的生物相容性。前期研究已证实其安全性，不会像游离脂肪酸直接补充那样引发全身代谢紊乱或其他副作用。 · 4、 用药便捷 HDCA可口服给药，大大提高了慢性病患者的用药依从性，另外，其生产工艺成熟、成本较低，有望显著减轻患者的经济负担。 好东西：猪胆酸赋能慢病精准防治 HDCA属于猪胆酸类物质，贾伟教授研究团队早在2020年就发现猪胆酸是“好东西”，具有强大的血糖调控能力，可帮助预测糖尿病风险、创新2型糖尿病防治方案（相关研究成果被收录于Cell Metabolism“纪念胰岛素发现100周年”的专刊）。 随着对猪胆酸类物质研究的深入，贾伟教授研究团队2023年又突破性地揭示HDCA改善非酒精性脂肪肝的机制：HDCA通过调节肠-肝轴，可显著缓解肝脏脂质堆积、炎症和纤维化，辅助非酒精性脂肪肝的精准早筛和新药开发。 猪胆酸相关研究回顾： 猪胆酸调节血糖稳态的研究 猪去氧胆酸改善非酒精性脂肪肝的研究 目前，绘云生物在贾伟教授带领下，已将猪胆酸与糖尿病、非酒精性脂肪肝等研究成果产业化，打造出基于猪胆酸等相关生物标志物的糖尿病、慢性肝病精准诊断产品。 除了赋能疾病精准诊断，贾伟教授研究团队正加速推进HDCA等猪胆酸类物质临床前安全性评估、制剂研发等，希望能将这一基于内源性代谢物的创新疗法惠及糖尿病、慢性肝病、葡萄膜炎等慢病患者。 本研究由香港大学医学院/上海交通大学医学院附属第六人民医院贾伟教授、上海交通大学医学院附属第一人民医院杨晓璐教授、香港浸会大学中医药学院吕爱平教授、意大利罗马第二大学实验医学系Gerry Melino教授作为共同通讯作者完成。 香港浸会大学中医药学院李忆涛、香港大学医学院郑维嘉为本文共同第一作者。
2026津冀鲁豫肝病论坛：“质”绘肝病精准诊断新蓝图
三月泉城，群贤毕至。3月6日至8日，2026年津冀鲁豫肝病论坛暨山东省医学会第十六次肝病学学术会议、第五次肠外肠内营养学学术会议在济南召开。本次大会汇聚了来自全国各地的400余名临床及相关领域专家学者，围绕肝病及营养医学新技术、新产品等展开深入交流。 绘云生物深耕肝病代谢组学研究与精准诊断产品开发，携自主研发的肝纤维化与肝硬化风险检测试剂盒（ 粤械注准20232401415）、肝癌风险检测试剂盒亮相本次会议，并向参会专家分享了代谢组学在肝病临床诊疗中的应用，覆盖从肝纤维化到肝癌的诊疗全流程。 会议亮点：代谢组学引领肝纤早诊方案 本次会议上，山东第一医科大学附属省立医院肝病科主余华教授做了《代谢组学在肝纤维化/肝硬化疾病中的研究及应用》专题报告，聚焦基于质谱代谢组学的创新体外诊断技术，系统讲解此技术在肝纤维化与肝硬化等慢性肝病领域的临床转化路径与落地应用方案，成为本次会议一大亮点。 报告过程中，主余华教授提到绘云生物应用代谢组学技术，捕捉肝病发生发展过程中血液、尿液的代谢物特异性变化，发现不同病因下慢性肝病的血清氨基酸、胆汁酸代谢谱存在差异，而代谢图谱的异常与肝纤维化分期密切相关，因此代谢组学标记物为肝纤维化的分期诊断和肝硬化筛查提供新的评价指标。 主余华教授还介绍了绘云生物基于代谢组学相关研究，实现临床转化，开发出基于液相色谱-串联质谱法的肝纤维化与肝硬化风险筛查试剂盒（粤械注准20232401415），应用AI深度学习与计算分析的多指标慢性肝病风险计算软件LiveBoost®（粤械注准20212211795）、肝病早期纤维化分析软件LiveForest®（湘械注准20222211689）等创新体外诊断产品，形成一套智能肝病评估系统。 多中心临床试验、统计学系统评估显示，绘云生物的智能肝病评估系统诊断肝纤维化的整体灵敏度超过94%，可为临床肝纤维化诊断提供无创、高效且灵敏的智能方案。 本次专题报告从技术原理、检测优势到临床案例，全方位展现质谱技术在肝病精准诊断中的独特价值，为临床诊疗打开新思路。 展位直击：肝纤无创早诊新项目引关注 本次会上，绘云生物还设立专属展位，集中展示融合质谱代谢组学、人工智能技术的创新肝病体外诊断试剂盒、AI辅助诊断软件等核心产品。 绘云生物体外诊断技术与产品凭借灵敏、早期、无创、精准、快捷的优势，精准契合临床诊断需求，吸引众多肝病、肠外肠内营养学领域专家学者驻足问询，在交流探讨中，专家们对产品的临床应用价值给予了高度认可。 厚积薄发：绘写肝病精准诊断新蓝图 绘云生物多年坚持产学研医一体化发展，背靠知名代谢组学专家、欧洲科学院院士贾伟教授带领的全球领先代谢组学研究团队，成立了院士（专家）工作站、博士后创新实践基地，联合高校、三甲医院、学术机构等开展肝病等项目研究，不断取得突破性成果： 本月新发布的研究揭示高糖饮食影响下，肠道菌群产生乙醛伤肝的机制，并开发靶向“清醛”益生菌护肝；此前还发现猪去氧胆酸可辅助非酒精性脂肪肝的精准早筛和药物开发；肠道微生物影响下血清12羟胆汁酸浓度升高与肝纤维化的发生发展显著相关等。 绘云生物以前瞻性视野和敏锐捕捉医疗健康产业发展趋势，在已有科研积累基础上，打造出融合精准质谱检测、AI智能学习与分析的肝病诊断产品矩阵，经大量临床样本验证，结果对比肝穿刺，准确度超过90%，实现从“发现疾病”到“预测风险”的新跨越。 近年，绘云生物携肝病诊断技术与产品，活跃于各大学术会议上，例如中华医学会肝病学分会主办的肝纤维化、肝硬化及门脉高压、肝癌学术会议以及检验医学大会，中国药理学会代谢药理专题会议，北京大学及北大人民医院质谱技术临床推广与应用研讨会，以及山东省医学会医学细胞生物学学术会议等，介绍肝病风险筛查方案并分享临床应用案例，获得了众多临床工作者或肝病领域专家学者关注和认可。 此次，乘津冀鲁豫肝病论坛东风，绘云生物再度向大众描绘出慢性肝病精准诊断蓝图：通过一管血、一次质谱检测、一套AI算法，无创、精准、智能预测患病风险，将肝病扼杀于摇篮之中。
肝病防治新突破：揭秘高糖饮食伤肝机制，开发靶向“清醛”益生菌护肝
在全球范围内，代谢相关脂肪性肝病 (MASLD)已成为主要的慢性肝病。为什么有些人仅表现为单纯脂肪肝，而另一些人却迅速发展为严重的代谢相关脂肪性肝炎 (MASH)？ 2026年3月3日，上海交通大学医学院附属第六人民医院转化医学中心/上海市糖尿病重点实验室贾伟教授（绘云生物创始人、欧洲科学院院士）、郑晓皎教授团队在Cell Metabolism 发布的最新研究揭示：在高糖饮食的影响下，即使不喝酒，肠道菌群也会产生乙醛，成为推倒肝脏健康多米诺骨牌的“幕后黑手”。 这项研究不仅突破了肝病发病机制的认知界限，更通过合成生物学开发出靶向“清醛”益生菌，为全球数亿肝病患者带来了全新的治疗希望。 原文链接：https://www.cell.com/cell-metabolism/fulltext/S1550-4131(26)00043-4 本研究获得国家科技部重大项目、国家自然科学基金、国家重点研发计划、上海市自然科学基金等项目的资助。 肠菌可将糖分变乙醛 推动肝炎、肝纤等肝病进程 长期以来，果糖等高糖摄入一直被认为是脂肪肝的罪魁祸首。然而，糖分究竟如何引发类似酒精性肝炎的纤维化进程，是悬而未解的谜题。 针对这一疑问，研究团队通过对21万名患者的海量临床数据进行深入分析，明确揭示了高糖摄入与肝病死亡率之间的紧密关联（见图1），为理解糖分在肝病发展中的关键作用提供了重要证据。 （图1. 高糖摄入与肝病进展密切相关） 更具突破性的发现是，糖分进入人体后，在失调的肠道菌群作用下被发酵产生高浓度的乙醛（见图2）。 这种无需饮酒便持续生成的酒精代谢毒素，悄然对肝脏造成致命打击，成为推动脂肪性肝炎（MASH）进展的“隐形杀手”。 （图2. 临床MASH患者的粪便乙醛转化能力） 深入分子层面机制 发现肝纤早期干预新靶点 研究团队深入揭示：肠源性乙醛通过门静脉直接输送到肝脏，精准开启基质金属蛋白酶7（MMP7）的表达。 MMP7的激活不仅破坏了肝脏细胞外基质的正常平衡，更引发了胶原蛋白的级联沉积，推动纤维化的发生。 这一发现，将对MASH的研究视角从宏观的代谢紊乱，升华到分子层面上的基质重塑，为早期干预提供了极具潜力的全新靶点（见图3），为肝纤维化的治疗开辟了崭新的科研路径。 （图3. 内源性乙醛促进MASH进展的分子机制） 靶向“清醛”益生菌 助安全、高效、多维度护肝 科研的最终目标是治病救人。贾伟和郑晓皎教授团队不仅在机制研究方面取得了突破，更展现了前瞻性的转化医学视野：既然内源性乙醛源自肠道，何不在其进入肝脏之前予以就地根除？ 秉持源头治理的理念，团队从“饮酒不伤肝”人群中筛选出具备天然清除乙醛能力的益生菌菌株（Ligilactobacillus salivarius CTMT1），并借助合成生物学技术对其进行工程化改造，研发出过表达乙醛脱氢酶的工程菌株HAM （Ligilactobacillus salivarius CTMT2）。 （图4. 新型“清醛菌”研发思路） 这两款靶向“清醛”益生菌，能够在肠道内精准捕获并高效降解乙醛，构建一道严密的代谢防火墙，有效阻挡肠源乙醛进入肝脏。 在多项临床前动物模型中，天然益生菌和工程菌株HAM不仅显著降低了肝脏内的乙醛浓度和转氨酶水平，减少了肝脏炎症反应，更展现出逆转已形成肝脏纤维化的巨大潜力（见图5）。 （图5. 益生菌缓解MASH模型小鼠代谢表型） 此外，这些菌株具有极高的生物安全性，为满足全球范围内MASH的临床迫切需求，提供了基于肠道微生态调控的创新治疗范式。 肝病防治新时代 精准、安全和源头干预 上述研究不仅揭示代谢相关脂肪性肝炎、肝纤维化发生发展的新机制，还开发出靶向“清醛”益生菌，为MASH防治开辟崭新路径，也印证着慢性肝病的预防和治疗已迈向精准高效、无创安全和源头干预为核心的新时代。 绘云生物过去在创始人贾伟教授带领下，积极推动肝病代谢组学系列研究成果转化为精准、无创、智能的体外诊断产品，赋能疾病早期精准诊断，站上慢性肝病防治新时代前沿。 绘云生物肝病相关研究： 血清代谢物应用于乙肝患者肝纤维化诊断 胆汁酸代谢紊乱招来“隐形杀手”肝纤维化 结合型胆汁酸比值特征 破解肝病隐匿难题 脂肪肝防治新突破 猪胆酸类物质再成焦点 LiveBoost软件临床试验结果发表：评估肝纤维化准确率优于APRI和FIB-4 目前，绘云生物拥有的无创、智能、一站式肝病体外诊断产品，应用先进的质谱检测技术、人工智能分析技术，可辅助脂肪肝、肝纤维化、肝癌等无创早期诊断、筛查、临床分型和临床疗效评估，兼具灵敏、早期、无创、快速、准确率高等优势。 随着临床技术不断革新，质谱、代谢组学、人工智能等技术越来越广泛应用于临床诊断治疗。 在此背景下，绘云生物坚持产学研医结合，设立院士（专家）工作站、博士后创新实践基地，打造实力顶尖的科研团队，持续推动慢病诊断领域技术的进步，并加速科研成果产业化，致力于为全球肝病防治事业贡献更多力量。 本研究由上海交通大学医学院附属第六人民医院贾伟教授和郑晓皎教授作为共同通讯作者完成。 上海交通大学医学院附属第六人民医院唐雅珺副研究员和况俊良助理研究员为本文共同第一作者。
肠菌-血清代谢物：精准识别抑郁症的“情绪指纹”
抑郁症常被称作心灵的感冒，可它既不像感冒那样有明确病毒，也不像骨折那样一眼可见，其诊断主要依赖主观性较强的临床访谈和量表评估，缺乏客观、可靠的生物学标志物，是否存在一种更客观、更早期、更可量化的诊断方法？ 近日，绘云生物创始人、欧洲科学院院士、香港大学贾伟教授，上海交通大学医学院附属第六人民医院转化医学中心陈天璐教授团队，联合上海市精神卫生中心、山西医科大学第一医院、苏州大学附属广济医院等多家单位，开展了一项多中心队列研究，通过对志愿者血清与粪便的“双组学”扫描，成功构建了一套基于血清代谢物的高精度抑郁症诊断模型（“情绪指纹”），研究成果现已发表于国际学术期刊Cell Reports Medicine。 （绘云生物为本次研究提供技术支持） 此项研究获得国家重点研发计划、国家自然科学基金、上海市“科技创新行动计划”等项目资助。 原文链接： https://www.cell.com/cell-reports-medicine/fulltext/S2666-3791(25)00647-0 菌群-代谢”密码破解抑郁状态 肠道-大脑轴是近年来神经精神疾病研究的热点。贾伟教授团队长期深耕此领域，曾在Nature Reviews Drug Discovery和Nature Reviews Gastroenterology & Hepatology等期刊提出肠道微生物和代谢是未来药物研发的新靶点1-2。如今，微生物通过代谢物影响大脑功能，已被广泛认可。 研究团队纳入了四个独立临床队列，涵盖562例血清样本和339例粪便样本，其中包括首诊抑郁症患者、药物治疗后缓解/未缓解患者以及健康对照。通过粪便宏基因组测序、血清靶向代谢组学分析，发现抑郁患者的肠道菌群显著失调，并伴随着血清代谢谱的全面扰动。 （图1.临床队列总体设计与分析） 与健康人群相比，抑郁症患者肠道内53种微生物物种的丰度发生显著改变。其中，如Faecalibacterium prausnitzii和Eubacterium rectale等有益菌丰度显著降低，而Blautia obeum和Eubacterium hallii等菌种丰度显著升高。 （图2. 抑郁患者肠道菌群显著紊乱） 研究团队发现了34种在抑郁症患者中一致性改变的代谢物。其中，16种代谢物在药物治疗有效后其水平恢复正常，提示它们与抑郁状态存在动态相关。尤为关键的是，调控情绪的血清素（5-HT）、多巴胺的终末产物高香草酸（HVA），在患者血液中同步降低。 （图3. 不同队列抑郁患者血清代谢物均显著扰动） 点此阅读：高香草酸（HVA）如何穿越血脑屏障、保护神经元突触从而发挥抗抑郁作用机制3（贾伟教授团队2024年在Cell Metabolism上发布的研究）。 连接菌群与抑郁的关键代谢物 研究发现，在抑郁症患者体内，肠道菌群与血清代谢物之间的关联网络变得稀疏、脆弱，尤其是涉及苯丙氨酸/酪氨酸/色氨酸生物合成等关键神经递质相关通路的功能连接显著减弱。 （图4. 肠菌-代谢物-功能通路的关联网络分析） 为了梳理清楚肠道菌群如何影响抑郁，团队引入了中介分析。结果发现，特定代谢物在菌群与抑郁症状之间扮演了重要的“信使”角色。如Bifidobacterium longum 和 Roseburia intestinalis 等有益菌的减少，会部分通过降低其协同代谢产物高香草酸（HVA） 水平，进而加剧抑郁（中介效应占23.9%）。该研究表明HVA等代谢物是肠菌影响大脑功能的关键介质。 （图5. 肠菌-代谢物-抑郁症的中介分析） “情绪指纹”预测模型表现出色 基于上述发现的34种差异代谢物，研究团队利用Gradient Boosting Machine算法构建了抑郁症诊断模型。首诊队列的测试集，该模型的受试者工作特征曲线下面积（AUC）达0.82，表现出优异的区分能力。在独立的验证队列中，模型AUC仍保持在0.80，具有良好的稳定性。 该研究首次揭示，通过一次血液检测和代谢分析，即可实现对抑郁症的客观、无创辅助诊断，为临床实践提供了新的可能性和工具。 （图6. 血清34种代谢物的诊断模型评估） 总结与展望 本研究通过多中心队列，深度绘制了抑郁症的“肠道菌群-血液代谢物”互作图谱，不仅揭示了肠道菌群通过代谢物影响大脑的潜在新机制，更成功构建出一套具有高临床潜力的血液代谢物诊断模型。 未来，通过检测特定的代谢物，有望实现抑郁症的早期筛查、疗效评估和复发预警。同时，研究揭示的关键菌群和代谢物，也为开发针对“肠-脑轴”的益生菌、益生元和代谢干预疗法提供了明确的靶点。 本研究由绘云生物创始人、欧洲科学院院士、香港大学贾伟教授，上海交通大学医学院附属第六人民医院陈天璐教授，山西医科大学第一医院孙宁教授，上海市精神卫生中心张天宏教授，作为共同通讯作者完成。 上海交通大学医学院附属第六人民医院赵明亮博士、山西医科大学第一医院刘鹏鸿医生、苏州大学附属广济医院潘名志医生，为本文共同第一作者。 主要参考文献： 1. Jia W., Li H., Zhao L., and Nicholson J.K. (2008). Gut microbiota: a potential new territory for drug targeting. Nat Rev Drug Discov 7, 123–129. 10.1038/nrd2505. 2. Jia W., Xie G., Jia W.P. (2018). Bile acid-microbiota crosstalk in gastrointestinal inflammation and carcinogenesis. Nat Rev Gastroenterol Hepatol 15, 111-128. 10.1038/nrgastro.2017.119. 3. Zhao M., Ren Z., Zhao A., Tang Y., Kuang J., Li, M. Chen T., Wang S., Wang J., Zhang H., Wang J., Zhang T., Zeng J., Liu X., Xie G., Liu P., Sun N., Bao T., Nie T., Lin J., Liu P., Zheng Y., Zheng X., Liu T., Jia W. (2024). Gut bacteria-driven homovanillic acid alleviates depression by modulating synaptic integrity. Cell Metab 36, 1000-1012.e6. 10.1016/j.cmet.2024.03.010.
CEIVD 2025|多维度创新，让精准诊断触手可及
12月10日-12日，2025深圳国际检验医学及体外诊断试剂展览会（CEIVD 2025）在深圳国际会展中心顺利举办，作为国内具有专业特色和实力的展会之一，本次展览会汇聚国内外众多技术领先的企业、专家学者和专业观众，共探讨行业的发展趋势和技术创新。 绘云生物今年如期亮相展会，分享最新科研成果及体外诊断技术解决方案，加强与医疗机构、其他企业间的技术交流、资源对接和扩展更多合作机遇。 多维度创新 构筑精准防线 随着“健康中国2030”战略推进，临床检测对早期筛查的精准度、便捷度等都提出更高的要求。 绘云生物多年深耕代谢组学领域，探索疾病代谢标志物，结合可精准检测小分子化合物等生化指标的质谱技术、可智能动态分析指标数据的AI技术，从更灵敏、更精准、更便捷、更早期、更无创等多维度驱动体外诊断技术升级，为慢病早筛或精准诊断提供创新方案。 在CEIVD展会现场，绘云生物重点展示了针对慢性肝病、新生儿胆道闭锁、糖尿病等体外诊断技术方案，凭借领先技术+全球独创的优势，引来众多观众驻足咨询产品细节。 绘云生物展位还特别设置产品体验区，观众更直观了解到产品技术原理，还可现场采集干血斑样本，体验绘云生物“便捷化采样+互联网报告”检验服务。 除了体外诊断试剂盒、AI辅助诊断软件等产品，依托旗下CNAS认证的绘云医学检验实验室，绘云生物还提供胆汁酸谱、氨基酸谱、脂肪酸谱、维生素谱、甾体激素等百余项临床质谱检测服务，从样本采集、实验室检测到报告解读形成完整闭环，满足各级医疗机构的差异化需求。 坚守初心 让精准诊断触手可及 以代谢组学技术赋能精准医疗，让每个人都能享受到早期精准诊断，是绘云生物的愿景。此次借助CEIVD展会平台，绘云生物不仅推广旗下体外诊断产品，更与行业伙伴探讨了体外诊断技术的普惠路径。 未来，绘云生物将持续深耕质谱代谢组学、转化医学等领域，依托产学研医协作优势，加速创新产品产业化，推动精准诊断技术走进更多人的生活中，为提高慢病早期诊断率、提升国民健康水平注入新动能。
绘云生物亮相肝纤维化学术盛会 创新检测方案获众多专家认可
2025年11月21-23日，中华医学会肝病学分会第十四次肝纤维化、肝硬化及门脉高压学术会议在温州举办。会上，国内外众多从事肝病临床或研究工作的医务人员、科研工作者就肝纤维化、肝硬化、门脉高压等临床诊疗及研究热点问题进行了专题学术报告，尤其是慢性肝病进程中的可逆转环节——肝纤维化的早期精准诊断，是本次会议一大探讨重点。 展台成焦点 专家齐点赞 绘云生物展台凭借其创新的肝纤维化与肝硬化风险检测解决方案，成为全场瞩目的焦点。展会期间，展台接待了100余位肝病领域权威专家，现场气氛热烈。 专家们对产品的创新性和实用性给予充分肯定，认为该项技术将推动肝纤维化无创分级辅助诊断进入全新阶段，并希望该项目能更广泛的应用于临床，造福更多肝病患者。 创新检测方案 引领肝纤新潮流 绘云生物推出的肝纤维化与肝硬化风险筛查试剂盒（粤械注准20232401415），采用了先进的代谢组学生物标志物+质谱检测技术，结合独创的算法模型，能够实现对肝纤维化和肝硬化的风险分级、精准评估，与金标准肝穿刺相比，准确性超过90%。 该检测方案具有灵敏、早期、无创、快速、准确率高等特点，为临床医生提供了一种全新的纤维化风险分级新工具，有望改变传统肝病诊断的模式，提高肝病的早期诊断率和治疗效果。 临床应用广泛 助力肝病诊疗 在临床应用方面，绘云生物的产品及解决方案具有广泛的应用前景，贯穿肝病患者诊疗全周期，包括体检患者肝病风险筛查、肝病患者纤维化分级辅助诊断及预后评估。 由此可见，肝纤维化与肝硬化风险筛查试剂盒不仅适用于肝病专科医院的常规检测，还能在体检中心、基层医疗机构等不同场景下发挥重要作用。 通过早期发现肝纤维化和肝硬化风险，医生可以及时制定个性化的治疗方案，延缓疾病进展，降低肝病患者的致残率和死亡率，为肝病诊疗事业贡献重要力量。 绘云生物守护肝脏健康 绘云生物一直致力于肝病检测质谱技术的研发与创新，此次在学术会议上的精彩亮相，再次彰显了其在肝病领域的专业实力和领先地位。 绘云生物将继续秉持“创新、精准、关爱”的理念，持续推进肝病检测技术的革新，不断推出更多优质的肝病检测产品和服务，为全球肝病防治事业贡献力量，助力实现“健康中国2030”规划纲要目标。