Quantitative Metabolomics

Q1000全定量代谢组对500+种基础代谢小分子、医学领域功能性代谢物、肠道菌群相关明星热点分子，以及甘油磷脂、鞘脂、胆固醇酯、甘油酯等500+种脂质类物质使用同位素内标进行靶向定量，高通量-定量准-广覆盖高效并行，可快速锁定90%以上功能代谢通路，更全面满足广大科研用户的检测需求。 

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基于业内高度认可的Q300技术，新增200种亲水性功能代谢物：核苷酸、维生素、激素、儿茶酚胺、二肽、胺类等医学领域功能性代谢物，全面覆盖肠道菌群相关TMAO类、吲哚类等明星热点小分子代谢物，大大拓宽了极性小分子代谢物的视野，基于同位素内标提供绝对定量结果，极大满足肠道菌群和功能机制研究领域的探索。

传统的代谢组学研究通常是用非靶向代谢组学进行初筛，再对找到的差异代谢物用靶向的方法进行验证。从既往的研究经验可以得知非靶向初筛得到的差异代谢物往往是不同种类化学性质差异大的多种物质。针对这些物质，我们需要开发出几套不同的方法来分别靶向检测这些不同类别的代谢物。因此，我们迫切需要一种可以检测多种代谢物类别广谱的靶向定量方法。为了解决这一难题，我们的研发团队开发了Q300^TM全定量代谢组，可一针进样对生物样本中300多种功能性小分子代谢物进行绝对定量，检测种类包含氨基酸（62种）、有机酸（34+种）、脂肪酸（50+种）、胆汁酸（51+种）、肉碱（22+种）、苯环型化合物（31+种）、吲哚（12+种）等。

肠道菌群是哺乳动物体内重要的代谢“器官”，影响着宿主的整体代谢，宿主和菌群之间的“共代谢”影响机体代谢稳态。大量研究表明肠道菌群及其代谢物与糖尿病、肝病、心脑血管疾病、肾病、肿瘤、神经系统疾病等多种疾病密切相关，在人类健康和疾病中发挥着至关重要的作用。运用代谢组学检测肠菌代谢物的动态变化，清晰展示肠道菌群在宿主中的代谢状态，可更加直观的研究肠道菌群与疾病发生发展的关系，从而为疾病的预防和治疗，提高宿主的健康水平提供新的思路。我们针对200+种宿主-共生肠道菌代谢物进行靶向定量检测，包括吲哚类（10+）、碳水化合物类（15）、氨基酸类（50+）、胆汁酸类（45）、短链脂肪酸（9）、脂肪酸类（35+）、有机酸类（35+）等类物质。肠道菌群代谢物的准确测定，在肠道菌群和宿主代谢互作的疾病机制及防控研究中意义重大，是该研究领域创新的基础工具方法。

非靶向代谢组学也称为发现型代谢组学，适用于没有预期研究目标时选用。其特点是尽可能的定性出更多代谢物，覆盖更多的代谢通路。我们采用高通量GC-TOFMS平台（Pegasus HT, Leco）和自主研发的代谢组学数据处理系统为客户提供全自动、高通量、一站式的非靶向代谢组学服务。使用该平台，代谢组学检测所涉及到的样本制备、数据信息提取、代谢通道分析和统计报告全部可全自动化运行。基于我们自建的包含1500+小分子代谢物的质谱库JiaLib^TM，该平台能够准确、快速地分析各种生物样本（血、尿、组织、唾液、羊水、细胞和细胞液等）及植物样本中上覆盖95%以上pathway的小分子代谢物，最大程度反映生命体对外界刺激、病理生理变化、以及本身基因突变而产生的体内代谢物水平的多元动态反应，为疾病诊断、病理研究、新药开发、药物毒理学等研究提供新的探索视角。

靶向脂质组学能够更高效地检测和分析脂质分子，推动对脂质代谢和功能的深入研究。目前脂质数据库LIPID MAPS共收录48179个脂质结构，绘云生物靶向脂质组学方法根据LIPID MAPS脂质数据库针对医学、动物、畜牧、家禽类等研究方向，可覆盖35亚类脂质代谢物，并已针对不同样本类型积累了10000+样本项目检测经验。

神经酰胺是一类功能复杂的鞘脂，作为第二信使参与细胞生长、分化、应激反应、炎症信号传导和凋亡等过程。研究表明，神经酰胺可能比胆固醇更能预测心血管疾病，血浆神经酰胺水平与冠心病患者的发生和进展密切相关，作为生物标志物在疾病检测和预后方面意义重大。绘云生物目前可提供覆盖9亚类的靶向神经酰胺和鞘脂类脂质组学检测服务。