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项目管理专员

岗位职责:                                                                                                                                                        

1、根据合同和技术协议要求,配合实验室经理制订项目实施计划,安排实验;                                                                

2、在规定时间内完成项目分配任务;                                                                                                                       

3、及时与相关人员沟通协调,诊断并解决项目过程中的各种问题;

4、项目的持续跟进,并根据进度计划表,搜集项目各节点的实际完成时间及时反馈,保证项目能按时、保质、保量地完成;

5、按月/季度核算销售额并与客户确认结算;

6、完成部门经理安排的其他工作事务。

任职要求:

1、生物医学、医药等相关专业本科学历以上;

2、英语四级以上,能流利阅读专业文献,整理英文实验操作流程;

3、工作主动性和责任心强,耐心仔细,积极好学,踏实稳定,具有良好的沟通能力和团队合作精神;

4、有项目管理、项目统筹工作经验者优先。


制剂高级研究员

岗位职责:

1、根据公司发展规划,负责进行药物制剂设计、开发和研制工作;

2、根据项目实施规划及方案进行新药制剂的开发;

3、 能独立操作制剂常用仪器设备,并进行简单维护和管理;

4、能独立编制并完成制剂常规实验,并能有效解决研发过程中的各项问题;

5、 按照要求规范研究并做好相关原始记录及进行资料的整理编写归档,并撰写研究报告,对实验数据和资料真实性负责。

任职要求:

1、工作态度端正,责任心强,有团队合作精神;

2、熟悉国家药品注册法规以及新药研究相关技术要求,熟悉申报资料的撰写和整理工作;

3、药物制剂、药学、制药工程相关专业,有相关的药物制剂研发与生产管理经验者优先;

4、有三年以上药物制剂企业研发、生产、质量控制工作经验者优先。


临床前研究员

岗位职责:

1、新药研发信息的收集、整理与分析;

2、参与新药研发立项调研论证,给出本专业的意见;

3、动物药理、毒理、临床前部分实验的设计;通过文献查阅等, 设计合适的实验方案;

4、负责与CRO对接,主导药理药效实验方案的设计;

5、熟悉项目的操作方面,制作文件和撰写会议记录,以促进项目跟踪和进展(例如,决策和行动日志、计划跟踪程序、时间表等)

6、确保不同临床前项目的目标、计划和活动协调

任职要求:

1、药理学、临床药理学、毒理学、药代动力学等相关专业本科及以上学历;

2、具有较强的新药研发背景,小分子化药1.1类新药开发经验,两年以上的相关工作经验;

3、熟练各类动物病理模型的建立;按照GLP相关法规的要求,能独立承担完成药代、毒理实验方案设计、实验实施报告撰写、能够正确解读药效、药代及毒理学实验的实验数据;

4、熟练掌握动物实验技能和常用数据统计分析方法,能熟练查阅、撰写中英文资料;

5、参与过新药立项信息调研工作经验,或具有综述资料撰写经验;

6、普通英语知识至少4级,最好6级水平,较强的药学英语知识;

7、熟悉药品注册相关法规, 有参与IND申报资料撰写更佳、;

8、良好的文献调研能力与翻译能力,良好的沟通,协调能力;

9、优秀的团队管理经验和沟通协调能力,勇于承担责任, 敢于接受挑战性项目;

10、能关注项目与工作细节,专注于本职工作,并关心行业动向。


临床工程师

岗位职责:

1、协助负责临床试验项目筹备,协助制定临床试验方案、知情同意书、研究者手册、CRF等相关文件,制定临床试验相关的标准操作规程(SOP);

2、遵照研究方案、GCP及公司SOP要求,独立启动监查和结束临床试验;

3、与CRO公司对接,确保数据质量,监管启动监查和结束临床试验;确保临床监查研究质量,跟踪研究进度及临床工作协调。

4、负责或参与制定临床试验实施计划、完善项目预算,启动项目计划活动;

5、负责临床试验项目实施、管理与质量控制:临床试验前资料的准备、研究中心的筛选、伦理报批、启动会组织、质量监控等工作;

6、保持与研究中心研究者、机构、伦理的沟通,维护良好的合作关系;

7、检查并跟踪试验完成的进度和质量,及时发现问题、分析问题、解决问题。

任职要求: 

1、临床医学、医学检验、药学、生物技术或生物医学工程等相关专业,本科以上学历,2年以上医疗器械临床试验相关岗位工作经验;IVD、软件临床试验经验者优先

2、熟悉医疗器械GCP法规以及有关临床研究的相关知识;具有统计学背景优先。

3、良好的书面及口头表达能力,较强的协调、计划及执行能力。

4、能接受根据临床试验进展适当出差。


市场运营副总

岗位职责:

1、协助总经理制订公司3至5年的战略发展规划、经营计划、业务发展计划;

2、负责公司新产品市场的全面管理工作,结合品牌发展规划,通过品牌发展组合及产品发展规划,达成公司经营发展目标;

3、负责公司各渠道项目的前期拓展,商业谈判,合同签署及参与项目在公司的各项运作,跟进项目进展;

4、按照公司经营方案,逐步建立产品的营销合作渠道和能力,完成公司年度经营目标;

5、健全品牌管理制度,提升产品经营绩效及市场竞争力,制定核心产品发展计划;

6、结合市场发展计划和市场竞争态势,提出有市场竞争力的新产品方案,并与技术部协同完成新产品开发;

7、负责公司诊断试剂盒产品的申报和临床研究工作:

8、完成总经理交办的其他工作。

任职要求:

1、本科及以上学历,市场营销、经济、管理相关专业;

2、5年以上医疗器械(体外诊断试剂)行业工作经验;

3、人品端正,具有奋斗精神、团队协作精神、责任担当意识以及良好的职业素养;

4、对市场有较敏感的洞察力,熟悉产品知识、生产工艺流程等;

5、认同我司企业文化,并能带头执行公司各项规章制度,具有极强的学习力与创新力;

6、优秀的决策能力、组织能力、开拓能力,较好的沟通能力、计划能力、领导能力,较强的客户关系维护能力。


市场部产品经理JD

岗位职责:

1、负责在充分理解产品的情况下,独立完成产品DA、PPT等物料设计工作;

2、负责配合完成产品调研、竞品分析及市场分析工作;

3、负责维护全国范围内产品相关领域学术组织、KOL的合作关系,为公司各类学术活动提供专业讲解;

4、负责经销商的产品培训工作;协同进行销售队伍的产品知识培训(包括医学基础知识、产品知识、竞品信息等)。

5、确保市场计划合理规范执行,并针对市场变化提出调整方案;

6、领导交代的其它工作。

任职要求:

1、本科及以上学历,临床医学、检验类相关专业。

2、具有2年以上产品经理岗位工作经验,有医药/体外诊断产品销售及市场推广经验者优先;

3、具有较强的学习能力、逻辑思维能力、清晰的目标性、市场敏感度和分析能力;

4、具有较强的工作创新与落地能力。良好的流程管理、协调经验推动及跨部门合作能力。

5、具有清晰地书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极地沟通;

6、良好的适应能力,能在时间限制和任务压力下工作;

7、能够适应频繁出差工作。


软件工程师

岗位职责:

1、参与医疗器械软件(包括网络软件和桌面软件)需求分析和系统设计;

2、参与医疗器械软件开发,可独立完成部分模块的代码编写、调试及系统联调;

3、依据质量体系要求撰写相关技术文档;

4、对软件开发系统进行持续优化和维护;

5、上级按排的其它软件开发任务

任职要求:

1、软件技术、软件开发、信息管理、计算机等相关专业本科及以上学历;有医疗器械产品软件项目开发经验优先。

2、掌握数据库使用和开发的基本原理和技术;可熟练使用一到两种数据库,如mySQL/Oracle/SQL server;

3、熟练使用一到两种编程语言,如Java/C/C++/.NET/Java Script/php/HTML,熟悉linux和Galaxy开发平台、docker容器技术,熟悉Apache/nginx/Tomcat等网络代理服务器,并具备二次开发的能力;

4、积极主动、协同合作、责任心强、沟通能力强;

5、有意向在医疗IT行业长期发展,并有强烈的学习提升的愿望,共同成长;

6、为人诚实可靠,对工作认真负责,有较强的学习、钻研和协作能力;心智成熟,能承受一定的工作压力;良好的语言表达能力及沟通技巧,有强烈的团队意识。


医疗IT文档工程师

岗位职责:

负责产品:独立软件(医疗器械产品)

1、完成所开发代码单元测试、集成测试;

2、按照公司文档开发规范进行产品的用户文档编写工作并完成日常维护;

3、制定用户文档的开发计划,并控制计划的执行;

4、集中存储所有文档资料,保证文档版本与代码版本的一致性,维护文档资料的索引表,定期备份文档资料;

5、参与文档的标准化、制度化规范化等工作;

6、参与联机文档编译和测试,相关的技术支持工作;

7、编写产品指标说明书、使用手册,制作演示幻灯片等。

任职要求:

1、本科及以上学历,计算机、软件工程、电子信息、通信、自动化、生物医学工程等相关专业;

2、能熟练运用Word\Excel\PPT\Visio\Ai\PS等办公、绘图软件,且会使用UML语言、Rose、ReqPro、SoDA这类软件的一种;

3、熟悉软件测试流程、步骤及规范,能够独立设计测试方案,编写测试计划和测试报告;

3、具备较强的文字表达能力,擅长综合和归纳、具备良好的逻辑思维能力,思路清晰,能够清楚、简明地陈述问题。

4、工作细致耐心,拥有较好的沟通技巧、抗压能力及团队合作精神,较强的责任感及进取精神。

5、具有较高的专业英语阅读和写作水准优先;

6、熟悉软件更新、缺陷管理、Bug追溯、配置管理优先;

7、有医疗行业背景,具有医疗器械软件相关经验的优先。